海思科公告：海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准其创新药HSK44459片开展白塞病的临床试验。该药物为公司自主研发，具有独立知识产权，临床前研究显示其靶点明确、疗效确切、安全性好，具备广阔的临床应用前景。HSK44459片于2024年8月获得“间质性肺疾病”适应症的临床试验批准通知书，目前已完成Ⅰ期临床研究。公司提醒投资者，创新药研发周期长、风险高，需谨慎决策。
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