泰恩康：全资子公司获注射用紫杉醇聚合物胶束临床试验批准

泰恩康公告：广东泰恩康医药股份有限公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其提交的注射用紫杉醇聚合物胶束临床试验申请。该药品适应症为晚期实体瘤，注册分类为化药2.2类和化药2.4类。根据相关法规，临床试验申请的批准意味着该药品符合药品注册要求，但仍需完成临床试验并获得国家药监局的审评和审批后方可上市。投资者需关注药物开发过程中的不确定性及相关风险。