众生药业公告：控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药RAY1225注射液近日获得美国FDA药物临床试验批准通知书，允许在美国开展针对超重或肥胖患者的II期临床试验。该药物为长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，旨在通过调节代谢和控制血糖治疗多种代谢性疾病。公司表示，临床试验的开展将积极推进药物上市进程，但短期内对财务状况和经营业绩不构成重大影响，投资风险需谨慎关注。
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