人福医药公告:人福医药集团控股子公司宜昌人福药业近日获得国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品3类,适用于成人精神分裂症治疗及抑郁症的辅助治疗。此次获批的适应症为与其他抗抑郁药联合用于抑郁症治疗,目前国内尚无其他公司获批。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为1,000万元人民币。公司将启动临床研究,并在完成后向监管机构递交相关资料申请上市。投资者需关注研发进展及相关风险。
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