复星医药公告：控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，开展XH-S003胶囊的II期临床试验，适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。该药物为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，旨在提供口服治疗选择。XH-S003在中国境内另一适应症（IgA肾病）已处于II期临床试验阶段，且在澳大利亚完成I期试验。至2025年2月，研发投入约为人民币1.06亿元。新药研发存在风险，需经审批后方可上市。
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