恒瑞医药三款创新药获临床试验批准
获批药品及用途
SHR-4849注射液：靶向DLL3的抗体药物偶联物（ADC），拟用于恶性实体瘤，全球尚无同类药物上市，累计研发投入4,476万元。
SHR-8068注射液：全人源抗CTLA-4单抗，全球同类产品2023年销售额24.79亿美元，累计研发投入18,158万元。
阿得贝利单抗注射液：抗PD-L1单抗（商品名：艾瑞利），2023年全球同类产品销售额89.85亿美元，累计研发投入80,509万元。
审批进展
国家药监局批准开展Ⅱ期临床试验，SHR-4849将联合其他药物用于实体瘤多中心研究。
风险提示
需完成临床试验及审评审批后方可上市，研发周期长、存在不确定性。
（全文199字）
风险提示及免责条款
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