恒瑞医药子公司获批开展HRS-5635注射液临床试验

公告小助手

恒瑞医药子公司获HRS-5635注射液临床试验批准

  1. 获批药物:子公司福建盛迪医药获国家药监局批准开展HRS-5635注射液临床试验,适应症为联合聚乙二醇干扰素α治疗慢性乙型肝炎(受理号:CXHL2500174)。

  2. 药物特性

  • 自主研发的新一代肝靶向siRNA药物,对全部HBV基因型均显示高效抗病毒活性,非临床研究证实其安全性及持久疗效。

  • 目前全球无同类药物上市,研发累计投入约1.30亿元。

  1. 后续流程:需完成临床试验并通过药监局审评审批方可上市,研发周期长且存在不确定性风险。

  2. 信息披露:公司将按规披露项目进展。

风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。