恒瑞医药获得7款药物临床试验批准通知书要点解读
获批药物清单
子公司上海盛迪、苏州盛迪亚、上海恒瑞获国家药监局批准开展7款药物临床试验，包括：
阿得贝利单抗注射液（PD-L1单抗，已上市适应症为小细胞肺癌）
SHR-8068注射液（CTLA-4单抗）
贝伐珠单抗注射液（VEGF单抗，2021年上市）
注射用SHR-1826（c-MET靶点ADC）
注射用SHR-A1904（Claudin18.2靶点ADC）
注射用SHR-A2009（HER3靶点ADC）
注射用SHR-A2102（Nectin-4靶点ADC）
核心进展
阿得贝利单抗将开展Ⅱ期临床，评估联合疗法对实体瘤的安全性及有效性。
SHR-8068、SHR-A2102等为引进或自主研发创新药，全球同类产品年销售额合计超180亿美元（2023年数据）。
研发投入
7款药物累计研发投入约17.7亿元，其中阿得贝利单抗投入最高（8.15亿元）。
风险提示
需完成临床试验并通过审评审批方可上市，存在研发周期长、结果不确定性等风险。
（全文198字）
风险提示及免责条款
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