恒瑞医药获得药物临床试验批准公告要点解读
核心事项
恒瑞医药及子公司福建盛迪医药获得国家药监局核准的HRS-4729注射液《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
药物基本信息
• 药物名称:HRS-4729注射液 • 适应症:代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 • 受理号:CXHL2500558、CXHL2500559
技术特点
• 公司自主研发的多肽类药物 • GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂 • 通过调节糖脂代谢、抑制食欲、促进能量消耗实现减重和减少肝脏脂肪效果 • 目前国内外尚无同类产品获批上市
研发投入
截至目前,该项目累计研发投入约3,962万元。
风险提示
药品研发周期长、环节多,从临床试验到最终上市存在不确定性,提醒投资者注意防范投资风险。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。