恒瑞医药:子公司获三款药物临床试验批准将开展试验

公告小助手

恒瑞医药获得三款药物临床试验批准通知书公告要点

核心信息

恒瑞医药子公司获得国家药监局核准的三款药物《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

药物详情

注射用SHR-1826:

  • 以c-MET为靶点的抗体偶联药物,用于实体瘤治疗

  • 将开展多中心、开放的ⅠB/Ⅱ期临床研究

  • 累计研发投入约8,809万元

阿得贝利单抗注射液:

  • 人源化抗PD-L1单克隆抗体,已于2023年3月获批上市

  • 累计研发投入约93,908万元

  • 同类产品2024年全球销售额合计约96.48亿美元

贝伐珠单抗注射液:

  • 人源化抗VEGF单克隆抗体,已于2021年6月获批上市

  • 累计研发投入约34,889万元

  • 2024年全球销售额约56.55亿美元

风险提示

药品研发周期长、环节多,存在不确定性因素影响。

风险提示及免责条款
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