今日，“E患共健，持续超·跃”媒体沟通会在葛兰素史克（以下简称“GSK”）中国国际进口博览会展台举办。活动汇聚了呼吸与耳鼻喉领域专家、四川西部医药技术转移中心代表及企业代表，通过专家对话和患者经历分享，系统展示了嗜酸性粒细胞（EOS）相关呼吸疾病的未尽需求、生物制剂的治疗进展，以及EOS规范化诊疗路径的实践成果。
GSK副总裁、中国总经理余慧明在开场致辞中表示：“进博会是GSK展示创新与承诺的重要平台。‘E患共健，持续超·跃’不仅呼应了我们的企业使命，也体现了在呼吸领域持续深耕的决心。GSK拥有覆盖疫苗、吸入制剂和生物制剂的完整产品管线，并不断引入新产品和拓宽新适应症，携手各方共同提升疾病认知与诊疗规范，助力患者实现更健康的呼吸。”
关注EOS相关呼吸疾病，应对未尽之需
慢性呼吸疾病患者基数大、负担重，已成为重要的公共卫生挑战。研究表明，EOS水平升高是哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）等多种慢性呼吸疾病的重要风险因素1，可能导致急性发作风险增加、肺功能下降及医疗负担加重2-9。
上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任医师周剑平教授指出：“重度嗜酸粒细胞性哮喘占重度哮喘比例高达83.8%10，这类患者即使规范使用中高剂量吸入治疗，仍面临急性加重风险，生活质量受到严重影响11。”
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院鼻科副主任顾瑜蓉教授补充道：“据估计，中国约有1.07亿人患有慢性鼻窦炎，其中约1/3为慢性鼻窦炎伴鼻息肉12-15，而EOS型患者症状更重、复发率高16。上气道问题若控制不佳，会加重下气道疾病如哮喘，患者常需跨科室就诊，对整合诊疗方案需求迫切。”
生物制剂推动精准治疗进步
随着对EOS相关疾病机制的深入理解，医学界正从炎症分型入手，推动精准治疗。生物制剂可针对特定炎症通路，为传统治疗效果不佳的患者提供新选择。
GSK副总裁、中国呼吸业务负责人余锦毅介绍：“GSK引入的靶向人源抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂新可来®(美泊利珠单抗)，年年刷新‘进博身份’，2022年和2024年分别在中国获批上市嗜酸性肉芽肿性多血管炎和重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症。今年新可来®又上市慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症后，让创新价值惠及了更广泛的患者群体。这也体现了GSK呼吸管线在回应患者需求上的升级，不再仅仅满足于控制单一症状，而是致力于通过精准科学，为存在共同病理机制的患者群体提供更创新的治疗选择，帮助患者从简单的‘缓解症状’提升到‘实现疾病的长期稳定’。”
共建EOS规范化诊疗生态
GSK聚焦呼吸疾病领域已有半个多世纪的历史，面对快速增长和变化的中国医疗市场，企业始终坚持加速创新、合作共赢，第一时间响应中国呼吸患者的需求，将创新方案和服务及时带给中国的医生和患者。2024年GSK宣布与四川西部医药技术转移中心签署战略合作备忘录，助力提升我国呼吸慢病防治水平，是GSK践行合力超越，共克疾病的最好印证。
GSK副总裁、中国医学事务部负责人柯玉雄博士总结道：“这是GSK深耕中国呼吸领域的重要一步。我们不仅引进创新药物，更致力于携手各方推动诊疗规范化。展望GSK未来的管线布局，我们正在探索将重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的治疗升级为六个月注射一次的可能性，以求大幅提高患者依从性和治疗便捷性。”
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