恒瑞医药药品上市许可申请获受理公告要点
核心事项
恒瑞医药HR091506片上市许可申请获国家药监局受理(受理号:CXHS2600022、CXHS2600023)。
产品信息
适应症:用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗
技术特点:采用胃滞留制剂技术的非布司他口服缓释片,由速释和迟释部分组成,旨在延长有效血药浓度维持时间,提高降尿酸达标率
研发投入:累计约1.27亿元(未经审计)
临床试验数据
基于两项III期临床研究申报:
HR091506-301研究:73家中心,入组442例受试者
HR091506-302研究:71家中心,入组765例受试者
结果显示主要终点均显著优于非布司他对照组,安全性和耐受性良好
风险提示
药品上市存在不确定性,提醒投资者注意风险。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。
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