【浙江医药：抗HER2-ADC临床申请已获国家食药监局批准】近日媒体报道称公司与美国Ambrx Inc. 合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联注射液注册获审批通过。经核实，国内提交的临床申请已获国家食药监局批准，公司下一步将启动临床研究工作。Ambrx公司向美国FDA申请的ARX788现处于临床研究阶段，在澳大利亚、新西兰临床研究也按计划进行。