美国食品药品管理局（FDA）：预计未来几年批准用于细胞和基因治疗的产品数量将会增加。 预计到2020年，每年将收到200多份临床研究申请（INDs）。 根据目前的评估，到2025年，FDA预计每年批准10到20中细胞和基因治疗产品。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
