【医疗器械创新发展与审评审批改革座谈会在京召开】国家药品监督管理局局长焦红指出，监管部门将继续坚定不移深化药品医疗器械审评审批制度改革：一是加快《医疗器械监督管理条例》及配套文件制修订；二是大力开展监管科学研究，启动监管科学行动计划，提高审评审批质量和效率；三是持续参与IMDRF相关工作组研究工作，进一步扩大我国医疗器械监管在国际上的影响力，助推中国医疗器械创新产品走出国门。