美国国会众议院一个次级委员会表示:美国食品药品管理局(FDA)的政策已经造成未经批准的新冠肺炎抗体测试出现欺诈性的营销,并已经被销售出去,众议院正对此进行调查。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。