【恒瑞医药：注射用SHR-A1811获得药物临床试验批准通知书】恒瑞医药公告，江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2020年4月23日受理的注射用 SHR-A1811符合药品注册的有关要求，同意开展本品用于 HER2表达或突变的晚期实体瘤治疗的临床试验。该产品拟用于治疗HER2表达或突变的晚期实体瘤。截至目前，累计已投入研发费用约为4,160万元。