【辉瑞：计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使用授权】辉瑞公司9日称，我们计划在达到所需的安全里程碑后不久，立即向美国食品药品监督管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA），目前预计将在11月的第三周进行。此外，在志愿者获得二次免疫后，我们将继续对他们是否得到长期保护进行监控，并持续收集两年的安全性数据。如果我们的候选疫苗研发成功，我们将按供应协议在2020年交付部分剂量给各个国家，并按比例分配2020年的可用剂量。（澎湃）