【恒瑞医药：SHR-1314注射液获批临床试验】恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的关于SHR-1314注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。