欧洲药品管理局（EMA）下辖人类药物科学委员会（CHMP）公告称，最晚将于12月29日安排特别会议来评估辉瑞制药（PFE）和BioNTech的新冠肺炎疫苗NT162b2，最晚将于2021年1月12日安排特别会议来评审Moderna的疫苗mRNA1273。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。