欧洲药品管理局（EMA）下辖人类药物科学委员会（CHMP）公告称，最晚将于12月29日安排特别会议来评估辉瑞制药（PFE）和BioNTech的新冠肺炎疫苗NT162b2，最晚将于2021年1月12日安排特别会议来评审Moderna的疫苗mRNA1273。