欧洲药品管理局（EMA）公告：EMA下辖欧洲人用医药产品委员会（CHMP）已于12月14日收到关于辉瑞制药/BioNTech新冠肺炎疫苗的额外数据，目前尚未完成相关的评估工作，现预计将于12月21日再度开会讨论，如有必要，还将按现有安排于12月29日开会。
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