从代理商处获得的信息显示,东方生物的新冠家庭用检测试剂已在10月中旬获美国FDA紧急使用受理。按照时间推测,该试剂有望很快取得EUA认证,届时东方生物也将成为第一家获得FDA家用新冠测试认证的中国厂家。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。