生物科技公司诺瓦瓦克斯：本公司已经开始为新冠肺炎疫苗向全球范围内各大监管部门递交紧急使用授权（EUA）申请，其中包括美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）。 随着不断获取临床试验数据，本公司将继续向各监管部门递交审批材料。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
