【百奥泰：终止BAT8001临床试验】百奥泰公告，公司的BAT8001（即注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物，以下简称“BAT8001”）III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期（PFS）相比对照组（拉帕替尼联合卡培他滨）未达到预设的优效目标。经公司审慎考量BAT8001的后续开发风险，决定终止该项目的临床试验。截至2020年12月，公司BAT8001研发项目累计投入2.26亿元。按照相关会计准则和公司会计政策，该项目的全部研发支出已计入相应会计期间损益。