美国卫生机构质疑阿斯利康的新冠疫苗试验数据，但欧洲已经恢复该公司的疫苗接种

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）周二（3月23日）公告称，接数据安全监察委员会（DSMB，新冠肺炎疫苗临床试验独立监督机构）通知，英国（和瑞典）制药公司阿斯利康向美国卫生监管部门提供的疫苗试验数据过时了-——其安全性证据“不足”。周一，阿斯利康提供的内部数据显示，其疫苗在美国试验的安全性为79%——结果好于预期。值得一提的是，美国白宫顾问Jeff Zients曾在3月19日表示，美国出借部分阿斯利康的新冠肺炎疫苗给墨西哥和加拿大。