欧盟药品管理部门驳斥德国政府的做法，反对在接种阿斯利康的新冠疫苗上设限

欧洲药品管理局（EMA）维持对阿斯利康新冠肺炎疫苗的立场不变，主管Emer Cooke称：仍然认为接种该公司疫苗利大于弊。

并没有证据表明血栓和接种疫苗的年龄与性别有关。

没理由限制特定人群对该公司疫苗的使用。

欧盟药品监管部门将继续评估该公司疫苗的问题，希望下周得出结论。

EMA评估了62例极端罕见的血栓形成事故。

EMA认为，60岁以下人群接种该公司疫苗后出现血栓（加重）的风险为1:1000。