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欧盟卫生监管机构报告:发现注射阿斯利康疫苗的大多数不良反应事件发生在英国

欧洲药品管理局(EMA)周三(3月31日)发布的一份报告显示,审查结果表明,在英国发生了246例相关的不良反应案例,包括英国在内的十几个国家总计发生269起案例,造成约40人死亡。对称为Vaxzevria的阿斯利康疫苗的分析集中在罕见的凝血事件上,与疫苗的任何因果关系“没有得到证实,但存在可能性”。对于这种非常罕见的情况,尚未发现任何特定的风险因素,例如年龄、性别或先前的凝血功能障碍病史。

风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

– EMA重申,尽管有相关的住院和死亡风险,但阿斯利康疫苗预防新冠肺炎病毒的好处超过了不良反应的风险。该机构将继续审查安全数据,预计4月份将发布更新的建议。英国政府也一直在为这种本国研发的疫苗进行辩护。

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