海利生物:全资子公司捷门生物近日收到欧盟公告机构颁发的CE符合性声明报告,表明捷门生物的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析法)已具备欧盟市场的准入条件。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。