康弘药业：将审慎推进康柏西普其他适应症的国际III期临床及注册上市

康弘药业管理层在11日举行的“康柏西普全球多中心临床实验停止情况说明会”表示，康柏西普wAMD（年龄相关性黄斑变性）适应症的国际多中心III期临床已停止，在对该临床试验（PANDA试验）完成进一步的调研与分析之后，公司会审慎决定康柏西普RVO/DME适应症（视网膜静脉阻塞/糖尿病黄斑水肿）的国际III期临床是否还会持续。为推进康柏西普海外上市，康弘药业启动了自2015年上市以来首次定增再融资。2020年12月，公司发布定增公告，拟向不超过35名特定对象非公开发行不超1.84亿股，募集资金总额不超过34.72亿元，将投向康柏西普眼用注射液wAMD适应症国际III期临床试验及注册上市（拟投入募集资金金额6.08亿元）、康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市（拟投入募集资金金额19.65亿元）等项目。