美国食品药品管理局（FDA）和疾控中心（CDC）置评强生公司（JNJ）新冠肺炎疫苗血栓事故，称：接种后，出现1例死亡事故，另外一人病情严重。

预计暂停接种强生疫苗将是“短短数日的事而已”。

美方相信，血栓与腺病毒平台有关，强生疫苗出现的血栓反应与阿斯利康疫苗的情况类似。

疫苗提供方和病患可能会认为，接种强生疫苗仍然是适宜的。

尚不清楚血栓与避孕药品之间的关系。

美方希望，仅仅会出现少数几例与强生疫苗有关的血栓反应。

要求疫苗提供方注意观察人们接种强生疫苗之后出现的剧烈的头痛反应和腿部疼痛现象。