欧盟：欧洲药品管理局（EMA）正在评估强生的新冠肺炎疫苗，该公司此前称将延迟在欧洲推出疫苗。 在强生爆出疫苗引发血栓反应之后，EMA将根据美国食品药品管理局（FDA）的决定来判断欧洲针对该公疫苗的后续行动。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
