欧盟：欧洲药品管理局（EMA）正在评估强生的新冠肺炎疫苗，该公司此前称将延迟在欧洲推出疫苗。

在强生爆出疫苗引发血栓反应之后，EMA将根据美国食品药品管理局（FDA）的决定来判断欧洲针对该公疫苗的后续行动。