美国食品药品管理局（FDA）官员Mark出席AMA赞助的活动并表示：在不良反应系统中发现强生公司的新冠肺炎疫苗引起血栓风险事件。 过去一周，血栓事件变得突出。 暂停接种强生疫苗，是为了培训医生和监督病例。 强生疫苗引起血栓事故可能是反常现象。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
