美国食品药品管理局（FDA）：撤销礼来制药（LLY）新冠肺炎病毒抗体药品Bamlanivimab的紧急使用授权（EUA）。
在变异毒株于美国越来越多地传播之际，单独使用该公司药品来治疗感染者将会造成“治疗失败的风险越来越高”。
单独使用该公司抗体药品将得不偿失。
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