美国FDA撤销礼来新冠抗体药品的紧急使用授权

美国食品药品管理局（FDA）：撤销礼来制药（LLY）新冠肺炎病毒抗体药品Bamlanivimab的紧急使用授权（EUA）。

在变异毒株于美国越来越多地传播之际，单独使用该公司药品来治疗感染者将会造成“治疗失败的风险越来越高”。

单独使用该公司抗体药品将得不偿失。