欧洲药品管理局（EMA）官员Cooke：（欧盟地区）接种强生公司（JNJ）新冠肺炎疫苗之后，出现8例非常罕见的副作用案例。

要求强生旗下杨森公司对强生疫苗展开更多的评估。

欧盟将在成员国层面决定是否继续接种强生的疫苗。