欧洲药品管理局（EMA）官员Cooke：（欧盟地区）接种强生公司（JNJ）新冠肺炎疫苗之后，出现8例非常罕见的副作用案例。 要求强生旗下杨森公司对强生疫苗展开更多的评估。 欧盟将在成员国层面决定是否继续接种强生的疫苗。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
