欧洲药品管理局(EMA):有了阿斯利康新冠肺炎疫苗引发罕见血栓的经历,我们在审查强生公司疫苗上的速度是迅速的。 预计到本周末将完成对阿斯利康疫苗的评估工作。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。