第一季度医疗器械上市后监管风险会商会在京召开

5月18日，国家药品监督管理局医疗器械监督管理司召开第一季度医疗器械上市后监管风险会商会。会议强调，医疗器械上市后监管风险会商应持续聚焦问题、聚焦企业、聚焦产品、聚焦整改，在及时处置发现的风险信号基础上，对产品标准、执法规范、监管制度等提出有针对性的完善意见和措施，进一步完善风险防控机制，不断提升医疗器械质量安全保障水平。