美国食品和药物管理局（FDA）更新了对美国生物制药公司再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals Inc）针对新冠病毒的两种抗体联合疗法的紧急使用授权，将其使用的剂量从原始授权剂量2400毫克，降低一半至1200毫克。再生元制药表示，此次紧急使用授权允许该公司在无法进行静脉输液的情况下，通过皮下注射给予1200毫克的两种单克隆抗体，即casirivimab和imdevimab，对新冠肺炎患者进行治疗。
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