欧洲药品管理局（EMA）：一旦获得德国生物科技公司CureVac递交的全面新冠肺炎疫苗研究数据，EMA将予以评估。

那些已经获得使用授权的疫苗似乎对主流毒株有效。

混合接种（不同制药公司的）疫苗可能是明确的防疫策略，但无法就此给出明确的接种建议。