美国制药公司辉瑞（PFE）周四（7月8日）宣布，未来数周将向美国食品药品管理局（FDA）和美国疾控中心（CDC）递交其新冠肺炎疫苗数据，以支持为其加强针剂获取紧急使用授权（EUA）。然而，辉瑞制药话音刚落短短数小时，美国FDA和CDC就通过公告断然拒绝。
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