辉瑞制药与德国合作伙伴BioNTech向美国食品药品管理局（FDA）提交新冠疫苗加强针的第一阶段数据，以期获得相关的接种许可。 两家公司未来数周还将把试验数据递交给包括欧洲药品管理局（EMA）在内的卫生监管部门审批。 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
