一种中国研发生产的重组融合蛋白新冠疫苗（V-01）已被批准在菲律宾开展Ⅲ期临床试验。V-01疫苗由中国科学院生物物理研究所和位于中国南部广东省的丽珠医药集团共同研发。丽珠生物副总经理胡振湘表示，V-01疫苗已获得I期和II期临床试验中期分析报告，结果令人满意。在免疫原性方面，两剂注射V-01后，中和抗体的阳转率在几天内达到97%以上。同时，该疫苗还对新冠病毒变异毒株进行中和活性检测。结果表明，V-01能有效中和德尔塔毒株。（新华社）
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