美国FDA专家小组：否决广泛接种辉瑞新冠疫苗加强针的计划

美国食品药品管理局（FDA）的一个专家顾问委员会投票，以16-2票反对16及16岁以上人群全体接种辉瑞与其德国合作伙伴BioNTech新冠疫肺炎苗加强针，但愿意考虑允许有限数量的老人和其他易感人群接种。专家组正在就缩小接种范围的选项进行讨论。小组委员会的担忧促使委员会主席提前进行了投票，以便委员会有时间讨论其他选项。

– 一些小组成员表示，虽然他们认为老年人或其他更脆弱的群体可能需要接种加强针，但对较年轻的人群这方面需求可能没有那么紧迫，而且打加强针可能带来其他医疗风险。美国国立卫生研究院的科学家Michael Kurilla称，非常明确的一点是，老年人或免疫力低下的人群可能需要加强针，但从目前的数据来看，“我还不太清楚对普通大众是否有必要”。