欧洲药品管理局可能开始加速评估默克的新冠口服药 欧洲药品管理局（EMA）将考虑启动针对默克新冠口服药的加速评估进程。该公司上周宣布将尽快寻求美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权。 （彭博） 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
