欧洲药品管理局可能开始加速评估默克的新冠口服药

欧洲药品管理局（EMA）将考虑启动针对默克新冠口服药的加速评估进程。该公司上周宣布将尽快寻求美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权。 （彭博）