华尔街见闻快讯
【再生元新冠药许可申请获FDA优先审查】

再生元制药公司(Regeneron)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受优先审查Regen-Cov BLA的生物制品许可,该药物用于治疗非住院新冠患者,并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该申请的审查。 (彭博)

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