再生元新冠药许可申请获FDA优先审查

再生元制药公司（Regeneron）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受优先审查Regen-Cov BLA的生物制品许可，该药物用于治疗非住院新冠患者，并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该申请的审查。 （彭博）