再生元新冠药许可申请获FDA优先审查 再生元制药公司（Regeneron）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受优先审查Regen-Cov BLA的生物制品许可，该药物用于治疗非住院新冠患者，并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该申请的审查。 （彭博） 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
