复星医药:控股子公司药品HLX301(即重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案;控股子公司撤回药品色甘酸钠颗粒注册申请。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。