圣济堂公告，公司全资子公司圣济堂制药收到贵州省药监局《暂停生产、销售通知书》，国家药监局检查中心于2021年12月23日至25日对圣济堂制药开展的飞行检查中，发现存在严重缺陷2项，主要缺陷2项，一般缺陷8项，圣济堂制药格列美脲片生产质量管理不符合《药品生产质量管理规范》要求。根据规定，通知圣济堂制药收到通知后立即暂停格列美脈片的生产和销售。
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