有市场传闻称“由于灵敏度不高，美国食品药品监督管理局准备取消九安医疗iHealth新冠抗原自测产品紧急使用授权（EUA）”。对此，九安医疗证券部工作人员回应称，此传闻源自2月27日浙商证券会议中一位所谓专家的陈述，其没有任何证据证实九安医疗新冠抗原自测产品被美国撤销紧急使用授权（EUA）。公司已于2月28日联系到此人，并通过法律程序对其进行起诉。（中证报）
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