华大基因：控股子公司新冠抗原检测产品医疗器械注册证变更为，产品用于体外定性检测新型冠状病毒感染肺炎疑似人群口咽拭子、鼻咽拭子样本中新型冠状病毒(2019-n CoV) N抗原检测。