易瑞生物：新冠病毒抗原检测产品尚未取得国内医疗器械注册证书

易瑞生物3月14日晚间公告，据国家药监局综合司3月12日发布的《关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》（药监综械管〔2022〕23号），在疫情防控期间，取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证，并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业，可销售新冠病毒抗原检测试剂。公司及全资子公司秀朴生物的新冠病毒抗原检测产品尚未取得国内药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证书。请广大投资者理性投资，注意投资风险。