艾德生物公告，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。分别为公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册；公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。HRR和BRCA突变是已被充分证实的PARP抑制剂作用靶标，并且作为重要的生物标志物，也可以为包括PARP抑制剂在内的其他潜在治疗选择提供信息。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。